Le rôle du noyau dans la cellule

 

Ø      Responsable de l’hérédité et du contrôle des fonctions d’une cellule vivante

Ø      Chromosomes dans le noyau sont constitués d’ADN

Ø      ADN- contient les instructions pour le fonctionnement de la cellule

Ø      Les gènes ( contiennent l’information servant à produire les protèines) sont les segments d’ADN

 

 

Un caractère-  une caracteristique particulière qui peut varier en taille et en forme d’un individu à l’autre dans un même espèce.

 

   L’hérédité- la transmission par un individu à ses descendants, de ces combinaisons de caractères.

 

ADN

Ø      les longues molécules qui contiennent les instructions.

Ø      Ressemble à une échelle enroulée

Ø      Les côtés sont composés du sucre et phosphate.

Ø      ADN est lachement enroulé à l’interieur du noyau mais

     lorsque la cellule grandit l’ADN se deroule et participe a la   fabrication des proteines-materiaux essentiels pour les activités de la cellule

Ø      Quand une cellule est sur le point de se diviser, les brins enroule selon une structure très compacte en forme de X appelée un chromosome

 

Le message de ADN

 

Ø      Tout ce qui se produit dans la cellule dépend en grande partie de l’arrangement des bases dans la molecule d’ADN.

Ø      Leur ordre er leur nombre peuvent varier

Ø      A avec T

Ø      G avec C

 

Les Chromosomes

Ø      Les chromosomes se presentent par paire

Ø      Nous avons 46 ou 23 paires

Ø      Les chromosomes portent les gènes ( segment d’ADN) qui contiennent les instructions

 

 

Les gènes

Ø      Segments d’ADN situes sur un chromosome

Ø      Les gènes contiennent les instructions necessaires pour fabriquer les 90 000 a 100 000 proteines

La difference ????

 

Ø      Le gène est codé pour produire un caractère particuliere

Ø      Le chromosome est composé de gènes et contiennent les codes pour produire des milliers des caracteres.

 

Enzymes- proteines specialisés accelerent de reactions chimiques

Hormones- proteines messagers chimiques

 

 

4.2 Les mutations

 

Ø      Une mutation génique est un changement dans l’ordre precis des bases A, G, C, T dans la sequence d’ un gène ce qui cause une modification d’un gène

Ø      Une deletion

Ø      Une addition

Ø      Une substitution

Ø      Ils peuvent être positives, négatives ou neutre

Ø      Les mutagens sont des substances qui peuvent causer les mutations dans l’ADN

 

 Les mutations positives

Ø      VIH

Ø      Certaines personnes resistent au VIH. Ces personnes possèdent une gène ayant mute et contenant les instructions pour la production d’une proteine qui empeche le VIH de les infecter

 

Ø      Certaines plantes resister aux maladies

 

Les mutations negatives

Ø      Les modifications dans la sequence des bases peuvent causer les mutations negatives.

Ø      Reduisent les chances de se reproduire

Ø      Substitution d’une base A pour T sur un endroit du gene de l’hemoglobine modifie la proteine

Ø      L’hemogloine est responsable de la drepanocytose ( sickle cell anemia)

Ø      Le transport de l’oxygène par ces molecules de forme anormale n’est pas efficace

Ø      Elle bloque la circulation sanguine aux foie, poumons et reins

 

 

 

La fibrose kystique

Ø      Une accumulation du mucus, car la proteine n’est pas fabriqué correctement

Ø      La respiration est difficile

 

Les mutations neutres

Ø      La même proteine sera produite et pourra jouer son rôle.

 

Les mutagènes

Agents physiques ou chimiques pouvant causer des mutations dans l’ADN

Present dans la nature ou produisent dans les cigarettes, mercure, radiation, produits de nottoyage

 

La correction

Therapie genique-remplace une gène mute

Medicaments

La chirurgie